DNA测序服务(ABI 3730XL)
测序部主管具有丰富的测序理论和多年测序工作的实践经验,能够提供及时、周到的技术服务支持。测序部员工均经过严格的测序专业培训,能够熟练掌握所有测序仪器和测序相关实验,并具备良好的敬业素质。为了满足不同客户的不同测序目的,本着挑战自我、超越自我的企业理念,将国际最先进的测序仪器、技术与多年积累的服务经验结合起来,要为客户做到最好,以其完善的测序流程、快速的反应体系、细致的样品跟踪、专业的技术支持以及完美的售后服务赢得大量客户的信任,并已为国内知名科研所、大专院校及医疗卫生机构提供了高质量的技术服务。
ABI 3730XL 用于DNA测序的主要优点
●新型液体分离胶使读序长度达1000bp,精确读序达800bp。
●新型碱基识别与质量评分软件,提高测序准确性。
●电泳温度可达70℃,有助于除二级结构的影响。
●高灵敏度提高了测序模板DNA的浓度适应范围。
●良好的温控装置保证片段分析准确性及重现性良好。
●毛细管内荧光检测,灵敏度高。
●双光束双侧激光激发,荧光信号强度高度均一。
BIOMED DNA测序服务送样相关说明
样品类型一般分为:菌、质粒、PCF产物
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样品类型 |
浓度及引物 |
注意事项 |
免费提供的通用引物 |
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菌 |
1ml新鲜菌 |
2ml菌液可直接提质粒 |
T7;T7t;SP6;M13F;M13R;M13F(-47);M13R(-48);M13(-96);T3;S.TAG;CMV-Profor;BGHrev; PBV220FR;5’AOX;3’AOX;PGEX-5’;PGEX-3; PCDNA3.1F;PCDNA3.1R; PBV220F; |
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质粒 |
1ul电泳检测应为明亮的一条带,浓度要求>150ng/ul,10ul左右 |
不能溶于TE中,并请标识质粒浓度及抽提方法 |
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PCR已纯化 |
3ul电泳检测应为明亮的一条带,样品浓度为:50ng/ul,20ul左右;引物浓度为: ≥3.2pmol/ul ,10ul左右 PAEG纯化 |
如不符合要求,会出现鉴定无条带 |
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PCR未纯化 |
2ul电泳检测应为明亮的一条带,样品浓度为:100ng/ul,50ul左右;引物浓度为: ≥3.2pmol/ul ,10ul左右 PAEG纯化 |
如不符合要求,会出现鉴定无条带或条带弱无法回收 |
BIOMED DNA测序送样注意事项
1. 为了对样品进行最及时有效的处理,请尽可能详细地填写测序定单,客户样品编号请用数字、英文字母(大写)填写不超过8个字符,不能出现汉字、下划线及特殊符号, E-Mail地址一定要用大写英文字母表述,并要求字迹规范、工整、清楚。经验多,已完成合成的基因上千条;
2. 由于测序文件占用空间较大,请您填写容量足够大的信箱,以免发生邮件被退回或者丢失的现象。
3. 我公司提供Amp、Kan、Cm三种抗生素,其它抗生素类型请随同样品一起备齐,并标明工作浓度。如提供菌液,一定要将培养基、抗生素、载体名称及所用引物详细注明。
4. 以上各种类型的样品,如客户自己提供引物测序,一定要标明引物浓度及序列,引物长度一般在18bp-23bp比较适合测序;M13+/-引物请注明是M13F,M13R,还是M13F(-47),M13R(-48);简并引物和随机引物不宜用于测序。
5. 如是客户自构建载体,需要自行提供测序引物,如客户没有引物,则需要将载体的电子版序列提供给我们,并标明其插入片段的位置,由我公司免费设计引物,经客户确认后由我公司进行合成后用于测序。(注,合成引物需按照市场价格收取合成费用)
6. 载体的填写一定要清晰详细,不可简写成“T载体”,一定要注明是哪种T载体(如:pGEM-T 、pMD18-T等),因为各种载体所对应的引物不相同。
7. 请注明插入片段的长度、有无特殊结构(如:POLY T/A/G;GC含量高;发夹结构等)
8. 超过3K需要测通的样品,请客户自己提供引物进行测序。
9. 若临时变更测序,请尽快电话联系我们,E-Mail通知无效,对于通知前已经安排的反应,照常收费。
10. 样品如需返还请填写备注栏,无特殊要求不返还。
11. 所送样品及引物,我们将免费保存一个月,超过一个月后如客户无特殊要求,样品自动被销毁。
12. 由于自带引物问题或样品本身原因(复杂结构,高级结构等)造成测序失败照常收费,非样品原因造成测序失败免费。
13. 对于选择E-Mail发送报告的,如对结果有异议,请在接到报告后3天内用电话联系我公司,未联系的则认为您接受结果与费用。
| 产品编号 |
产品名称 |
规格 |
价格(元) |
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DNA测序 |
反应 |
60 |
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PCR产物纯化费 |
反应 |
10 |