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  蛋白质提取 
蛋白质种类很多，性质上的差异很大，既或是同类蛋白质，因选用材料不同，使用方法差别也很大，且又处于不同的体系中，因此不可能有一个固定的程序适用各类蛋白质的分离。但多数分离工作中的关键部分基本手段还是共同的，大部分蛋白质均可溶于水、稀盐、稀酸或稀碱溶液中，少数与脂类结合的蛋白质溶于乙醇、丙酮及丁醇等有机溶剂中。因此蛋白质的提取一般以水为主。稀盐溶液和缓冲溶液对蛋白质稳定性好、溶度大，也是提取蛋白质的最常用溶剂。以盐溶液及缓冲液提取蛋白质要注意下面几个因素：盐浓度、PH值、温度、表面活性剂、蛋白保护剂等。本公司可以帮助您从多种材料中提取蛋白质，并进行蛋白定量。

实验方法：
蛋白质定量采用Bradford法，其原理是：考马斯亮兰G-250染料，在酸性溶液中与蛋白质结合，使染料的最大吸收峰位置由465nm变为595nm，由棕色变为兰色。考马斯亮兰主要是与蛋白质中的碱性氨基酸（特别是精氨酸）和芳香组氨基酸结合。此方法灵敏度高，最低检测浓度为1ug/ml。5min～20min颜色的稳定性最好。由于检测的吸光度受温度和时间的影响，不同样品间浓度的比较需要在相同条件下同时检测，并通过绘制的BSA标准曲线，可得到蛋白的浓度值。

裂解方法	实验目的
RIPA裂解法	Western blotting
温和裂解法	IP、COIP